হিল পরীক্ষা, যা নবজাতকের স্ক্রিনিং হিসাবে পরিচিত, এটি একটি শিশুর জীবনের প্রথম দিনগুলিতে পরীক্ষা করা সম্ভব তাড়াতাড়ি সম্ভব জন্মগত রোগগুলি সনাক্ত করতে। এই পরীক্ষাটি পুরো স্পেন এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নের বেশিরভাগ দেশে নিয়মিত। এটির জন্য ধন্যবাদ, রোগ নির্ণয় করা হয়েছে যে প্রাথমিক চিকিত্সা করার সাথে ইতিবাচক অগ্রগতি হয়েছিল, এইভাবে বাচ্চা এবং বাবা-মা উভয়ের জীবনমান উন্নত করে।
বিশ্লেষণে, বিভিন্ন বিপাকীয় রোগগুলি অধ্যয়ন করা হয়। এগুলি ঘটে যখন শরীরের রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের সাথে ভাল কাজ পরিচালনা করে না; এটি ক্ষতিগ্রস্থ অঙ্গগুলিতে ক্ষতিগ্রস্থ হতে পারে। কিছু ব্যাধি রয়েছে যা শিশুর মস্তিষ্কের স্বাভাবিক বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে। আসুন তাদের আরও বিস্তারিতভাবে দেখুন:
আপনি কোন রোগের সন্ধান করছেন?
যদিও এক বা অন্যটির অধ্যয়ন প্রতিটি পরিবারের স্বায়ত্তশাসিত সম্প্রদায়ের উপর নির্ভর করে, সাধারণ নিয়ম হিসাবে, এই রোগগুলি হিল পরীক্ষায় সবচেয়ে ঘন ঘন প্রদর্শিত হতে পারে। 19 টি পর্যন্ত জন্মগত বিপাকীয় রোগ সনাক্ত করা যায় সুতরাং এটি সমস্ত শিশুর কাছে করা অত্যন্ত জরুরী। এর মধ্যে কয়েকটি হ'ল:
- সিন্থিক ফাইব্রোসিস: এটি একটি মারাত্মক এবং বিরল রোগ যার কারণে এ এক্সোক্রাইন গ্রন্থিগুলির অস্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপ। সর্বাধিক ক্ষতিগ্রস্থ অঙ্গগুলি হল ফুসফুস এবং অগ্ন্যাশয়, তাই ইতিবাচক শিশুর তার ফুসফুসগুলির স্রাব এবং অগ্ন্যাশয়ের দ্বারা দুর্বল হজমে সমস্যা হবে।
- ফেনাইলকেটোনুরিয়া: এমন পরিবর্তন যা উচ্চ জৈবিক মানের প্রোটিনগুলিতে উপস্থিত অ্যামাইনো অ্যাসিড ফিনিল্যালানাইনকে টাইরোসিনে রূপান্তরিত হতে বাধা দেয়। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং মস্তিষ্কের ক্ষতি করতে পারে দীর্ঘমেয়াদী যদি কোনও চিকিত্সা অনুসরণ করা হয় না।
- হাইপোথাইরয়েডিজম: থাইরয়েড গ্রন্থির পরিবর্তনের কারণে থাইরয়েড হরমোনগুলির কম উত্পাদন দ্বারা সৃষ্ট। হয় ধীর বৌদ্ধিক বিকাশের সাথে সম্পর্কিত জন্মসূত্রে এই রোগটি সনাক্ত করা হয়নি এমন শিশুদের।
- সিকেল সেল অ্যানিমিয়া: এই রোগ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় লোহিত রক্ত কণিকার ভুল আকারের গঠন। বিকৃত হওয়ার কারণে, তারা অঙ্গে অক্সিজেন সঠিকভাবে পরিবহন করে না এবং শরীরে কার্বন ডাই অক্সাইড জমা করতে পারে, যা বিষাক্ত।
- গ্লুটারিক অ্যাসিডেমিয়া প্রকার 1: প্রোটিন ভেঙে ফেলতে সমস্যা, তাই দেহে ক্ষতিকারক পদার্থের জমা হবে।
আমার ইতিবাচক আছে, আমি কী করব?
আপনার শিশু যদি এই যেকোনো রোগের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করে থাকে, তবে দ্বিতীয় পরীক্ষা করার জন্য যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ফোনে যোগাযোগ করা হবে। প্রথম দুটি পরীক্ষা একই জিনিস নিয়ে গঠিত; শিশুর গোড়ালি থেকে কাটা থেকে শোষণকারী কাগজে রক্ত সংগ্রহ। পরীক্ষার সময় আপনার শিশুকে বুকের দুধ খাওয়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয়। বাচ্চাদের পরীক্ষা করার সময় হাসপাতালে টিটেনালজেসিয়া দিন দিন আরও ব্যাপক আকার ধারণ করে। এটি নিশ্চিত করে যে আপনি শান্ত আছেন এবং এইভাবে পর্যাপ্ত রক্তের নমুনা সংগ্রহের সুবিধার্থে।
আপনি যদি দ্বিতীয় পজিটিভ পান তবে আপনাকে এই রোগের জন্য নির্দিষ্ট পরীক্ষার জন্য বিশেষজ্ঞের কাছে পাঠানো হবে। উদাহরণস্বরূপ, আমার মেয়ে সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছে। প্রায় 20 দিন পরে, আমাকে দ্বিতীয় স্ক্রিনিংয়ের জন্য তলব করা হয়েছিল। দ্বিতীয় পরীক্ষার কয়েক দিন পরে তারা আমাকে ডেকে আমাকে পালমনোলজি হাসপাতালে রেফার করে, যেহেতু আমাদের দ্বিতীয়টি ইতিবাচক ছিল। হাসপাতালে তারা ঘাম পরীক্ষা করেছিল যা সিস্টিক ফাইব্রোসিস সনাক্তকরণের জন্য নির্দিষ্ট পরীক্ষা। সন্দেহ ও ভয়ের প্রায় এক মাস পরে, ফলাফলটি ছিল দুটি মিথ্যা ইতিবাচক।
সুতরাং আপনার যদি একটি বা দুটি ইতিবাচকতা থাকে তবে চূড়ান্ত পরীক্ষা না হওয়া অবধি মর্যাদার জন্য কিছু নেবেন না। ইতিবাচক পরীক্ষাগুলি গ্রহণ করা খুব কঠিন সময় is কিন্তু এই প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য ধন্যবাদ, আমরা নিশ্চিত করেছি যে আমাদের বাচ্চারা এমন একটি চিকিত্সা পাবে যা তাদের জীবনযাত্রার মান অর্জনে সহায়তা করবে। মেডিসিনটি অল্প অল্প করে অগ্রসর হচ্ছে, সম্ভবত আমরা যতটা দ্রুত চাই না, এবং এই জন্মগত রোগগুলির চিকিত্সার আরও আরও অনেকগুলি সমাধান রয়েছে।