মাতৃ রক্তে ভ্রূণের ডিএনএ পরীক্ষা কি আকর্ষণীয়?

ভ্রূণের ডিএনএ

যদি আমরা কোনও দম্পতিকে জিজ্ঞেস করি যে তাদের গর্ভাবস্থা সম্পর্কে সবচেয়ে বেশি উদ্বেগ কেন, তবে উত্তরটি সাধারণত হয় "যে শিশুটি ভাল"। গর্ভাবস্থায় আমরা বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করে যাচ্ছি যা পরীক্ষা করে নিচ্ছি যে সবকিছু ঠিকঠাক চলছে এবং আমাদের শিশুর কোনও সমস্যা নেই। সম্ভাবনার মধ্যে একটি হ'ল আপনি বাহক নন কিনা তা খুঁজে বের করা ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতাএটি যা আমাদের বাচ্চার সমস্যা নয় তা যাচাই করার জন্য বর্তমানে বেশ কয়েকটি উপায় রয়েছে।
সাধারণত প্রথম আল্ট্রাসাউন্ডের ফলাফলের সাথে একটি রক্তের অঙ্কন করা হয়, যাতে নির্দিষ্ট হরমোনের মানগুলি নির্ধারিত হয় এবং অন্যান্য ডেটা যেমন মায়ের বয়স, ওজন এবং সে ধূমপায়ী কিনা বা না "ট্রিপল স্ক্রিনিং", যা দিয়ে তারা আমাদের বলবে পরিসংখ্যানগত ঝুঁকি আমাদের বাচ্চা ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার বাহক ডাউন সিনড্রোম বা এডওয়াদস সিন্ড্রোম। এটি একটি খুব নির্ভরযোগ্য পরীক্ষা, প্রায় 95% নির্ভুলতা। দুটি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার যে কোনওটির জন্য এটি 1/250 এর চেয়ে বেশি বা সমান হলে এটি উচ্চ ঝুঁকি হিসাবে বিবেচিত হয়। এখন পর্যন্ত যখন ছিল মধ্যবর্তী ঝুঁকি বা অন্য কোনও পরিস্থিতি ছিল যা ফলাফল সম্পর্কে সন্দেহ তৈরি করেছিল, ক আক্রমণাত্মক পরীক্ষা, হিসাবে অ্যামনিওসেন্টেসিস(মায়ের পেটে একটি পেঞ্চার সম্পাদন করুন, ব্যাগ অ্যাক্সেস করে যা শিশুকে অ্যামনিয়োটিক তরলের একটি নমুনা বের করতে এবং এটি বিশ্লেষণ করতে সুরক্ষা দেয়) বা কোরিওনিক বায়োপসি(অ্যামিনিসেসিসের মতো একই উদ্দেশ্যে একটি ছোট নমুনা আহরণের জন্য প্ল্যাসেন্টার উত্তরোত্তর অঞ্চল অ্যাক্সেস করুন), ঝুঁকি বাড়ছে ব্যাগ ভাঙ্গতে বা সংক্রমণের শিকার হতে সক্ষম হতে এবং and গর্ভাবস্থা হারান।
1997 সাল থেকে, এটি জানা যায় যে কোনও মহিলা যখন গর্ভবতী হন, তখন তার রক্ত ​​পারে সনাক্ত, তার ডিএনএ, ভ্রূণের ডিএনএ ছাড়াও কয়েক বছর আগে শিশুর ক্যারিওটাইপ সনাক্ত করার জন্য একটি পরীক্ষা করার সম্ভাবনাটি তদন্ত করা শুরু হয়েছিল না করে আক্রমণাত্মক পরীক্ষা এবং কিছু সময় আগে মাতৃ রক্তে ভ্রূণের ডিএনএ পরীক্ষা করা.

বাচ্চা 2

এতে কী রয়েছে

এটি বহন করে গঠিত রক্ত পরীক্ষা ভ্রূণের ডিএনএ সনাক্ত করতে মাকে to ডিএনএ মুক্ত শিশুর কোষ মধ্যে আবর্তিত মাতৃ রক্ত। ডিএনএ হ'ল জেনেটিক উপাদান, যা কেবলমাত্র শিশুর উত্তরাধিকার নির্ধারণ করে না, তবে এটি যদি বাহক হয় বা কোনওরকম ভোগে তবে ক্রোমোসোমাল রোগ বা লিঙ্গ, সাধারণত ট্রিসোমিজের উপস্থিতি 21 (ডাউন সিনড্রোম), 18 (এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম) এবং 13 (প্যাটৌ সিন্ড্রোম) বা যৌন ক্রোমোসোমের সংখ্যাসূচক পরিবর্তন। পরীক্ষার ভবিষ্যদ্বাণীমূলক মান 99,9% ডাউন সিনড্রোমের জন্য, এবং এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম এবং প্যাটৌ সিনড্রোমের জন্য কিছুটা কম। এর অর্থ হ'ল পূর্বের পদ্ধতির তুলনায় নির্ভুলতা উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল। শুধুমাত্র যদি ফলাফল ইতিবাচক হয় তাদের কোরিওনিক বায়োপসি বা অ্যামনিওসেন্টেসিস দিয়ে নিশ্চিত করতে হবে। অ্যামনিওনটেটিসিস বা কেরিয়াল বায়োপসির বিপরীতে, ভ্রূণের ডিএনএ পরীক্ষায় বাচ্চার (বা মা) কোনও ঝুঁকি থাকে না, কারণ এটি কেবল মায়ের বাহু থেকে রক্ত ​​আঁকেন।

কখন এটি করতে হবে

ট্রিপল স্ক্রিনিং যখন নেই একটি চূড়ান্ত ফলাফল, পিতামাতারা বাহক হতে কিছু ক্রোমোজোমাল রোগ দেখা দেয় অদ্ভুত তথ্য আল্ট্রাসাউন্ডে বা যখনই পিতা-মাতা এটি কামনা করে। এই ক্ষেত্রে দুটি গর্ভাবস্থার ক্ষেত্রে বা ডিম অনুদানের সাথে অর্জনকারীদের ক্ষেত্রে ভালভাবে অবহিত হওয়া জরুরী সংবেদনশীলতা হারায় এবং এটি করার আগে, এটি আমাদের যে সম্ভাবনাগুলি দেয় এবং এই ক্ষেত্রে এর সংবেদনশীলতা সম্পর্কে পরিষ্কার হওয়া সুবিধাজনক।
পরীক্ষা থেকে বাহিত করা যেতে পারে সপ্তাহ 10 গর্ভাবস্থা যাতে ফলাফল নির্ভরযোগ্য হয়।

এটি কীভাবে করা হয় এবং ফলাফলটি কতক্ষণ সময় নেয়?

এটি মায়ের কাছে একটি রক্ত ​​অঙ্কন জড়িত। এটি করা যেতে পারে যে কোনও সময় দিনের এবং প্রস্তুতির দরকার নেই কোন প্রকার.
ফলাফল মধ্যে নিতে 8 এবং 10 দিন.
ফলাফল যদি ইতিবাচক হয়?
নির্দিষ্ট ক্রোমোসোমাল পরিবর্তনের জন্য ইতিবাচক ফলাফলের ক্ষেত্রে এটির পরামর্শ দেওয়া হয় অনুমোদন আক্রমণাত্মক প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের দ্বারা (অ্যামনিওসেন্টেসিস বা কোরিওনিক বায়োপসি), তখন থেকে বিবেচনা করা হয় না একটি নির্দিষ্ট ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা। যদিও মিথ্যা পজিটিভ হার খুব কম, এটি প্রয়োজনীয় অনুমোদন এই কৌশলগুলির সাথে একটি।
আমি এটা কোথায় করতে পারি? আমার স্বায়ত্তশাসিত সম্প্রদায়ের স্বাস্থ্য পরিষেবা কি পরীক্ষার ব্যয় জুড়ে?
বেশ কয়েকটি পরীক্ষাগার রয়েছে যা ব্যক্তিগতভাবে পরীক্ষা করে থাকে। এর ব্যয় হয় প্রায় € 700। কোন দরকার নাই কোন প্রয়োজন নেই এটি করার জন্য, যদি দম্পতি সিদ্ধান্ত নেন যে তারা তাদের গর্ভাবস্থার ফলোআপে চালিত পরীক্ষাগুলির পরিপূরক করতে চান তবে যদিও এই মুহুর্ত পর্যন্ত অ্যালার্মের কোনও কারণ নেই, তারা ব্যক্তিগতভাবে এটি করতে পারেন। মাদ্রিদের সম্প্রদায়টিতে, হাসপাতালের ক্লিনিকো সান কার্লোসের গর্ভবতী মহিলাদের জন্য মনিটরিং প্রোটোকলটি ট্রিপল স্ক্রিনিং বা আল্ট্রাসাউন্ডের সন্দেহজনক ফল পেয়েছে এমন ক্ষেত্রে মাতৃ রক্তের ফ্রি ভ্রূণের ডিএনএ পরীক্ষার অন্তর্ভুক্ত করেছে।


আপনার মন্তব্য দিন

আপনার ইমেল ঠিকানা প্রকাশিত হবে না। প্রয়োজনীয় ক্ষেত্রগুলি দিয়ে চিহ্নিত করা *

*

*

  1. ডেটার জন্য দায়বদ্ধ: মিগুয়েল অ্যাঞ্জেল গাটান
  2. ডেটার উদ্দেশ্য: নিয়ন্ত্রণ স্প্যাম, মন্তব্য পরিচালনা।
  3. আইনীকরণ: আপনার সম্মতি
  4. তথ্য যোগাযোগ: ডেটা আইনি বাধ্যবাধকতা ব্যতীত তৃতীয় পক্ষের কাছে জানানো হবে না।
  5. ডেটা স্টোরেজ: ওসেন্টাস নেটওয়ার্কস (ইইউ) দ্বারা হোস্ট করা ডেটাবেস
  6. অধিকার: যে কোনও সময় আপনি আপনার তথ্য সীমাবদ্ধ করতে, পুনরুদ্ধার করতে এবং মুছতে পারেন।